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饶书权 临床医学(学术型) 校外导师

信息来源:沈江恩 发布日期:2023-06-08 点击量:






 

中国医学科学院  (北京协和医学院)  血液病医院实验血液学国家重点实验室,  细胞生态海河实验室

究员,  准长聘助理教授,  博士生导师

邮箱:  shuquan.rao@gmail.com  (或 raoshuquan@ihcams.ac.cn)

地址:  天津市和平区南京路 288 号血液病医院实验血液血液学国家重点实验室 432

 

育和工作经历

● 2021.07~至今  中国医学科学院  (北京协和医学院)  血液病医院实验血液学国家重点实验室,  研究员

 


● 2018.01~2021.06

● 2016.05~2017.12

● 2015. 10~2016.03

● 2010.09~2015.07


哈佛医学院波士顿儿童医院,  博士后

西南交通老员工命科学与工程学院,  

中医药大学bat365体育,  讲师

中国医学科学院  (北京协和协和医学院)  基础医学研究所,  博士


(导师:  沈岩教授)

 2006.09~2010.06  华中科技大学同济医学院,  学士

 

持项目

ELANE 基因终末外显子码突变导致重症先天性粒细胞减少症的分子机制研究 天津市自然科学基   2022.07~2024.12  6  (主持)

●  造血干细胞基因编辑及其基因治疗 细胞生态海河实验室揭榜挂帅项目,  2022.01~2024.12   150 (主持)

●  血液病的细胞与基因治疗机制、新策略及临床应用  中国医学科公司医学与健康科技创新工程项目,

360 (子课题负责人)

●  分子伴侣介导的自噬与造血干细胞衰老  国家重点研发计划青年科学家项目,  165 (子课题负责人)

●  中性粒细胞发育和自发性死亡机制  中国医学科学院引进人才项目,  500 (主持)

 

课题组简介及研究方向

本课题组长期致力于血液系统疾病的功能基因组和基因治疗研究,   5  年来以第一作者和(或)  通讯 作者(含共同)  在 Cell Stem CellGenome MedicineJournal of Clinical InvestigationAmerican Journal of Human Genetics Signal Transduction and Targeted Therapy  Nature Communications 等期刊发表论 20  余篇;  并以合作者身份在 Nature  Genetics Neuron  等期刊上发表论文数篇。论文被包括 Nature Science Cell  New England Journal of Medicine 等在内的期刊引用 1000 余次

研究方向为:  1)  基因编辑工具研发;  2)  高通量功能筛选;  3)  遗传性疾病基因治疗

 

5 年代表性论文(#第一作者,  *通讯作者)

1.  Shuquan   Rao#, Yao   Yao#,Josias   Soares   de   Brito#, Qiuming   Yao,Anne   H   Shen,Ruth   E Watkinson,Alyssa L Kennedy,Steven Coyne,Chunyan Ren,Jing Zeng,Anna Victoria Serbin,Sabine


Studer, Kaitlyn  Ballotti,Chad  E  Harris, Kevin  Luk,Christian  S  Stevens, Myriam  Armant, Luca Pinello,Scot A Wolfe, Roberto Chiarle,Akiko Shimamura,Benhur Lee, Peter E Newburger,Daniel E Bauer*. ELANE neutropenia pathogenicity dissected by human hematopoietic stem cell gene editing. Cell Stem Cell, 2021, 28:1-13 (Featured article). (IF=25.27)

This work was selected as plenary talk by both 62nd American Society of Hematology (ASH) Annual

Meeting and 70th American Society of Human Genetics (ASHG) Annual Meeting.

2.   Fuquan  Zhang#*,Shuquan  Rao#, Hongbao  Cao, Xiangrong  Zhang,Qiang  Wang,Yong  Xu,Jing Sun,Chun  Wang,Jiu  Chen, Xijia  Xu,Ning  Zhang,Lin  Tian, Jianmin  Yuan, Guoqiang  Wang,Lei Cai, Mingqing Xu#,Ancha Baranova#. Genetic evidence suggests posttraumatic stress disorder as a subtype of major depressive disorder. Genetic evidence suggests posttraumatic stress disorder as a

subtype of major depressive disorder. J Clin Invest, 2022 Feb 1;132(3):e145942. (IF=19.46)

3.  Shuquan  Rao#,Ancha  Baranova#,Hongbao  Cao,Jiu  Chen, Xiangrong  Zhang,Fuquan  Zhang*. Genetic mechanisms of COVID- 19 and its association with smoking and alcohol consumption. Brief Bioinform, 2021 Nov 5;22(6):bbab284. (IF=13.99)

4.   Shuquan Rao#*, Yao Yao#, Daniel E Bauer*. Editing GWAS: experimental approaches to dissect and exploit disease-associated genetic variation. Genome Med, 2021 Mar 10;13(1):41. (IF=15.27)

5.   Yao Hu#, Adrienne M. Stilp#, Caitlin P. McHugh#, Shuquan Rao# … …, Guillaume Lettre, Nathan Pankratz, Cecelia A. Laurie, Cathy C. Laurie, Alexander P. Reiner*, the NHLBI Trans-Omics for Precision  Medicine  (TOPMed)  Consortium.  Whole  genome  sequencing  association  analysis  of quantitative red blood cell phenotypes: the NHLBI TOPMed program. Am J Hum Genet, 2021 Jun 3;108(6):1165. (IF=11.04)

6.   Yao  Yao#,  Fei  Ye#,  KaiLong  Li#,  Peng  Xu,  WenJie  Tan,  Quansheng  Feng*,  Shuquan  Rao#*. Genome  editing  identified  CCR9  and  SLC6A20  as potential  target  genes  at the  3p21.31  severe COVID- 19 locus. Signal Transduct Target Ther 2021, 6:85. (IF=38.10)

7.   Zhihua Yang, Shuang Zhang, Fuquan Zhang, Yao Yao, Kwangwoo Kim, David Meyre, Hongmei Zhang, Hai Liao, Shuquan Rao*, Xinhe Huang*. Allelic frequency differences of DAOA variants between Caucasians and Asians and their association with major mood disorders. Signal Transduct Target Ther, 2019, 4: 39. (IF=38.10)

8.   Yao Yao#, Jia Yang#, Yimin Xie, Hai Liao, Baoying Yang, Qi Xu, Shuquan Rao#*. No Evidence for Widespread Positive Selection Signatures in Common Risk Alleles Associated with Schizophrenia. Schizophr Bull, 2020, 46 (3): 603-611. (IF=9.31)

9.   Shuquan Rao#*, Na Luo#, Jing Sui, Qi Xu, Fuquan Zhang*. Effect of the SIRT1 gene on regional cortical grey matter density in the Han Chinese population. Br J Psychiatry, 2020, 216 (5): 254-258.

(IF=10.67)

10. Yao   Yao,Jia   Yang,Qian   Qin,Chao   Tang, Zhidan   Li,Li   Chen, Kailong   Li, Chunyan   Ren,Lu Chen*,Shuquan  Rao*.  Functional   annotation   of  genetic   associations  by  transcriptome-wide association analysis provides insights into neutrophil development regulation. Commun Biol, 2020,

3(1): 790. (IF=6.55)

11. Sha   Liu#,Shuquan   Rao#,Yong   Xu#,JunLi#,Hailiang   Huang,Xu   Zhang,Hui   Fu, Qiang Wang,Hongbao    Cao, Ancha    Baranova, Chunhui    Jin,Fuquan    Zhang*.    Identifying    common genome-wide risk genes for major psychiatric traits. Hum Genet, 2020, 139(2): 185- 198. (IF=5.88)

 

学术报告

1.   70th 美国人类遗传学大会  (2020/10/27~2020/10/30)  特邀英文报告


目:   ELANE  neutropenia   pathogenicity   dissected   by   dense   mutagenesis   of  human

hematopoietic stem cellshttps://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9070/presentation/1600

2.   23rd 美国基因与细胞治疗大会  (2020/05/12~2020/05/15)  分会场英文报告

报告题目:  Efficient,  Specific  and  Universal  Therapeutic  Gene  Editing  of ELANE  for  Severe

Congenital Neutropenia in Human Hematopoietic Stem Cell

https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(20)30200-8

3.   61st 美国血液学年会  (2019/12/07~2019/12/12)  特邀英文报告

报告题目:Gene Editing ELANE in Human Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Reveals Disease

Mechanisms and Therapeutic Strategies for Severe Congenital Neutropenia

https://ashpublications.org/blood/article/134/Supplement_1/3/427815

4.   22nd 美国基因与细胞治疗大会  (2019/04/29~2019/05/02)  分会场英文报告

报告题目:  Gene Editing Models and Remedies Severe Congenital Neutropenia in Healthy Donor and

Patient CD34+ HSPCs

https://www.asgct.org/global/documents/asgct19_abstracts_-final

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