（通讯员 王汉琨）2023年10月16日上午10:00，“博医基础讲坛”第137讲在生命科学楼S-2206会议室举行，阿拉巴马大学伯明翰医学院丁寒飞教授受邀做题为“癌症代谢的分子基础和治疗靶向”的学术报告。报告会首先由bat365中文官方网站黄应平副董事长致欢迎词，bat365在线登录入口查运红经理主持，bat365体育及健康医学院70余名师生参加了学术报告会。
丁寒飞教授围绕目前癌症研究的最新进展，分享了自己实验室的研究成果：丁教授团队选择遗传背景简单的胶质瘤母细胞为细胞模型，利用大数据技术研究了肿瘤细胞在增殖过程中自身能量和脂质代谢的变化，发现了MYCN-PUS7-ATF4信号途径，该途径通过增加丝氨酸-甘氨酸-碳（SGOC）生物合成途径的转录激活，促进丝氨酸和甘氨酸的合成；在过表达MYCN的细胞系中发现SGOC通路的转录激活需要MYCN和ATF4的共同作用，这两个分子可以形成正反馈回路，即MYCN可激活ATF4 mRNA表达，ATF4则可通过拮抗FBXW7介导的MYCN泛素化来稳定MYCN蛋白。这些发现表明，代谢重编程与增加对代谢压力的敏感性之间存在耦合关系，可作为精准癌症治疗的一个策略。
丁寒飞教授为在场师生展示了探究细胞自身代谢过程在癌症发生发展过程中作用的新思路，让大家受益匪浅，会议报告结束后，现场师生与丁教授进行了热烈地讨论和交流。
